07.08.2018

मॉर्गेलॉन रोग "तथ्यों" और कुछ अन्य मीडिया के बारे में पिछले हफ्ते पहले से ही बताया जा चुका है।

टर्नोपिल डॉक्टर यूक्रेन में पहली बार इस बीमारी से पीड़ित लोगों पर विश्वास करने के लिए थे, और दुर्लभ बीमारी की प्रकृति का अध्ययन करने में लगे थे। उन्हें पता चला कि मॉर्गेलोन रोग पहले ही विदेशी चिकित्सा साहित्य में वर्णित है। संयुक्त राज्य अमेरिका में आज इस निदान के साथ 12 हजार रोगियों को पंजीकृत किया गया। अब इसे त्वचा के नीचे एक जीवित कवक माना जाता है। जब उसके तंतु उगते हैं, तो एक व्यक्ति को लगता है जैसे जीवित चीजें शरीर में चली जाती हैं।

यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि हमारे देश में कितने लोगों को एक रहस्यमय बीमारी का सामना करना पड़ा है। चार वर्षों के लिए, जो टर्नोपिल प्रोफेसर मिखाइल आंद्रेचिन, व्लादिमीर बिगुन्याक और सहयोगी प्रोफेसर वसीली डेमैनेंको इस बीमारी का अध्ययन कर रहे हैं, यूक्रेन में 26 रोगी पंजीकृत थे। अब टेर्नोपिल मेडिकल यूनिवर्सिटी के विशेषज्ञों का पेटेंट साबित कर रहा है कि उन्होंने इस बीमारी का निदान करना सीखा है। और यद्यपि रोग की प्रकृति और इसके उपचार के तरीकों का अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है, विशेषज्ञों को आश्वस्त किया जाता है कि आतंक के लिए कोई कारण नहीं है और देश को महामारी का सामना नहीं करना पड़ता है। यह केवल इतना महत्वपूर्ण है कि यूक्रेनी डॉक्टरों को मॉर्गेलॉन रोग के बारे में अधिकतम विश्वसनीय जानकारी मिलती है और पता है कि उनके मरीजों को कहां भेजना है।

"अल्सर के चारों ओर त्वचा काटना, मैंने देखा कि कैसे फाइबर सफेद और काले भूरे रंग के तंतुओं से निकलते हैं"

FACTS के संपादकीय कार्यालय से कीव से 40 वर्षीय महिला ने संपर्क किया था, जिसमें वह टेर्नोपिल डॉक्टरों से संपर्क करने में मदद करने के अनुरोध के साथ संपर्क कर रही थी, जो उम्मीद करती है कि वह उसकी मदद करेगी।

- मैंने 1 + 1 टीवी चैनल के पत्रकारों द्वारा गोली मार दी गई साजिश के लिए मॉर्गेलन्स रोग के बारे में सीखा और मरीना कहते हैं। - टीवी पर एक ऐसी महिला को दिखाया गया जिसे पहले ही निदान किया गया था। उसके शरीर पर विस्फोट मेरे समान ही हैं, वर्णित लक्षण भी मेल खाते हैं। टर्नोपिल डॉक्टर मॉर्गेलॉन की बीमारी से पीड़ित 26 मरीजों का निरीक्षण करते हैं। शायद मैं 27 वां होगा।

- आप कब तक बीमार हैं?

- चार साल पहले मैंने खुद को अपने पैर पर देखा, घुटने के ऊपर, एक अंधेरा बिंदु, मैंने सोचा कि यह एक सामान्य purulent pimple था, और इसे निचोड़ा। आधे घंटे के बाद मुझे पता चला कि ऐसे कई पस्ट्यूल थे, वे मेरे पैर पर खुजली और फैल गए। मैं तुरंत त्वचा विशेषज्ञ से बदल गया, जिसने एंटीलर्जिक मलहम निर्धारित किया। लेकिन उसने बिल्कुल मदद नहीं की। खुजली और जलती हुई वृद्धि हुई, और अल्सर आकार में वृद्धि हुई।

जब खुजली असंभव हो गई, तो मैं बाथरूम में गया और कॉस्मेटिक कैंची के साथ अल्सर के चारों ओर काट दिया। मैंने जो देखा वह भयानक था: खूनी सफेद और काले भूरे रंग के फाइबर घाव से लगभग एक से तीन सेंटीमीटर तक निकल गए। मैंने फाइबर को एक बाँझ जार में रखा और अगली सुबह डॉक्टर को ले गया। इस जार के साथ मैं अन्य विशेषज्ञों के पास गया, जिन्होंने इसे महसूस किए बिना, मुझे घाव-उपचार के मलहम निर्धारित किए। लेकिन इलाज का कोई प्रभाव नहीं पड़ा। पूरे शरीर में अल्सर फैल गया। और फिर एक भावना थी कि मेरे अंदर एक कीड़ा है जो सभी अंगों के चारों ओर लपेटती है।

मैं एक शांत व्यक्ति हूं, प्रशिक्षण द्वारा एक नर्स, इसलिए मैंने यह विश्लेषण करने की कोशिश की कि मेरी बीमारी का कारण क्या हो सकता है। पहले चकत्ते से छह महीने पहले, मुझे एक स्त्री रोग संबंधी ऑपरेशन हुआ, जिसके दौरान दाता रक्त डाला गया था। मान लीजिए कि मैं संक्रमित था, मुझे विभिन्न प्रयोगशालाओं में कई बार परीक्षण किया गया था। लेकिन सभी विश्लेषणों में, रक्त साफ था। इस बीच, प्रकोप पहले ही स्थानांतरित हो चुके हैं वक्षहाथ और चेहरे। यह ध्यान देने योग्य है कि मेरे पीछे या मेरे पैरों के पीछे मेरे पास कोई घाव नहीं है। सब कुछ आगे है।

मरीना फोर्स जैसा दिखता है, उसके चेहरे पर अल्सर पर मेरा ध्यान खींचता है। दायां तरफ अधिक प्रभावित होता है: गाल और माथे पर कई अल्सर, लगभग दो से तीन सेंटीमीटर प्रत्येक। तब महिला अपना पैर दिखाती है। सबसे बड़ी फोड़ा, जो उसके विशेष रूप से गंभीर दर्द का कारण बनती है, घुटने से नीचे है। इस बिंदु पर, पैर को बंद किया जाना है।

- बीमारी से पहले, मैंने कुलीन कपड़े के बुटीक में एक बिक्री सलाहकार के रूप में काम किया, - मरीना जारी है। - जबकि घाव केवल हाथों और पैरों पर थे, मैं उन्हें लंबी आस्तीन और पतलून के नीचे छुपाने में कामयाब रहा। लेकिन जैसे ही मेरे चेहरे पर अल्सर दिखाई दिए, मुझे अपना काम छोड़ना पड़ा। अब मैं घर छोड़कर नई जानकारी के लिए घड़ी के चारों ओर खोज नहीं करता हूं। उदाहरण के लिए, मैंने अमेरिका में इस बीमारी की खोज के इतिहास के बारे में एक वृत्तचित्र देखा। यह दिखाता है कि कैसे एक महिला ने अपने बेटे के ऊपरी होंठ से भूरा धागा खींच लिया। मुझे एक ही जगह में अल्सर था।

निदान के बिना जीना सबसे भयानक बात है। जो भी बीमारी हो, चाहे वह एड्स, कैंसर या कुछ हो जो मैंने अभी तक नहीं सुना है, मैं अवसाद में नहीं जाऊंगा, लेकिन मैं इससे निपट सकता हूं। मेरे दो अद्भुत बच्चे हैं, मेरे पास रहने के लिए कोई है। इसके अलावा, ऐसे रिश्तेदार, मित्र, परिचित हैं जिन्होंने बीमारी के दौरान हर तरह से मेरी मदद की, समर्थित, बीमारी के बारे में जानकारी की खोज की।

- आप चार साल बीमार हैं। किस विशेषज्ञ से संपर्क किया गया था?

- आपने इलाज करने की कोशिश कैसे की?

- मुझे बहुत सारे निदान किए गए, और फिर उन्हें फिल्माया गया। ग्रहण किया और एक प्रकार का वृक्ष, और dirofilariasis (हार कीड़े कि त्वचा के नीचे रहते हैं), और लीशमनियासिस। सभी डॉक्टरों ने मुझसे आग्रह किया कि यह स्थिति एक तंत्रिका टूटने के कारण हुई है, क्योंकि मैंने पूरी तरह सोना बंद कर दिया था। लेकिन मैं समझा दिया है, विपरीत सच है, एक सपना है कि बस गायब हो गया है और लगातार खुजली की वजह से। प्रत्येक नया निदान एक नया इलाज है, जो दवाओं और उनके स्वागत की जटिल योजनाओं की एक लंबी सूची है का सुझाव दिया। कई बार मैंने बीमारी के विकास को धीमा करने में कामयाब रहे: अल्सर को कड़ा कर दिया गया, उनके स्थान पर निशान थे। लेकिन फिर वे फिर से खुल गए, और नरक दर्द फिर से शुरू हो गया।

अब मैं उन्हें थोड़ा सूखा और खुजली को कम करने के लिए फ्यूकोर्सिन के साथ घावों को चिकनाई करता हूं। यह समाधान लाल है, जो धोना बहुत मुश्किल है। ऐसे लाल चेहरे के साथ, लोग दिखाई नहीं देंगे। प्रोपोलिस के साथ पतला, थोड़ा सा सैलिसिलिक एसिड और शराब की मदद करता है। लेकिन मैं अभी भी रात में सो नहीं सकता। शायद टेर्नोपिल डॉक्टर मुझे बताएंगे कि क्या करना है। इन सभी वर्षों में पहली बार, मुझे कम से कम उपचार की कुछ आशा थी।

"कवक, जो मॉर्गेलॉन बीमारी का कारण बनता है, हम विभिन्न निर्माताओं के उत्पादों और ऊतकों पर पाए जाते हैं"

प्रेस में मॉर्गेलॉन रोग के बारे में भयानक प्रकाशनों के बाद, टेर्नोपिल स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर मिखाइल आंद्रेचिन (कल्पना)ने कहा: इस बीमारी के बारे में जानकारी छुपाया नहीं जा सकता है, लेकिन यह भी अस्वीकार्य और खतरे को अतिरंजित करता है। तथ्यों के साथ एक साक्षात्कार में, वैज्ञानिक ने एक उद्देश्य चित्र तैयार करने की कोशिश की।

- बीमारी का कारण क्या है?

- हम अभी तक नहीं जानते हैं। बीमार लोगों में से विभिन्न व्यवसायों के लोग हैं जो विभिन्न स्थितियों और क्षेत्रों में रहते हैं। व्यवसायी, और ड्राइवर, और लेखाकार, और यहां तक ​​कि एक डॉक्टर और एक नर्स भी हैं। हमारे अमेरिकी सहयोगियों का मानना ​​है कि मोर्गेलॉन बीमारी एक खराब पारिस्थितिक स्थिति और आनुवंशिक रूप से संशोधित खाद्य पदार्थों का परिणाम है जो हम खाते हैं, लेकिन इसके लिए कोई सबूत नहीं है। फंगस, जो मॉर्गेलॉन बीमारी का कारण बनता है, हम विभिन्न निर्माताओं के उत्पादों और ऊतकों पर पाए जाते हैं। एक बात मैं निश्चित रूप से कह सकता हूं कि चूंकि मैं और मेरे सहयोगी इस बीमारी का अध्ययन कर रहे हैं और मरीजों के साथ घनिष्ठ संपर्क में हैं, इसलिए हम उनके घावों की जांच कर रहे हैं, हम में से कोई भी बीमार नहीं है। इसके अलावा, सभी रोगियों के परिवार होते हैं। पति, पत्नियां, बच्चे, माता-पिता एक ही अपार्टमेंट में उनके साथ रहते हैं, वे एक आम टेबल पर खाते हैं, लेकिन उनकी बीमारी को छुआ नहीं है। मेरे अभ्यास में केवल एक ही मामला था जब परिवार में दो लोग बीमार हो गए - पति और पत्नी, और पति कई साल पहले बीमार पड़ गए।

- सटीक निदान करने के लिए क्या आवश्यक है?

- सबसे पहले, नैदानिक ​​सूचकांक पर ध्यान दें: हम अल्सर और निशान की जांच करते हैं, हम रोगियों से लक्षणों, संवेदनाओं के बारे में पूछते हैं। उसके बाद, फोड़े से द्रव एक विशेष माइक्रोस्कोप के तहत अध्ययन में भेजा जाता है। विश्लेषण कई बार पुनः जांच किए जाते हैं, इसलिए गलत नहीं होना चाहिए। यदि निदान सकारात्मक है, तो हम उपचार लिखते हैं।

- कौन सा?

- यह जटिल है और इसमें एंटीफंगल, एंटी-भड़काऊ और शामक दवाएं शामिल हैं, साथ ही साथ प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने वाले भी शामिल हैं। इस तरह के उपचार में कई मदद करता है, लेकिन सभी नहीं। उदाहरण के लिए, एक महिला जिसने एक साल पहले एक कोर्स किया था, उसकी हालत में सुधार हुआ: उसने कभी-कभी हल्के खुजली महसूस की, उसका दर्द खत्म हो गया, उसके घाव कड़े हो गए, और उसकी नींद सामान्य हो गई। पूरे साल कोई राहत नहीं थी। लेकिन अब फिर एक गिरावट है। विकास की शुरुआत में बीमारी कैसे व्यवहार करती है, हम अभी भी नहीं जानते हैं। पहले लक्षणों की उपस्थिति के बाद मरीजों को हमारे पास कुछ साल बाद आते हैं। इस समय के दौरान, रोग मदद नहीं कर सका लेकिन तंत्रिका और प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है। लोग पूरी तरह से नींद लेते हैं, जीवन में रुचि खो देते हैं, पुरानी थकान होती है, जो उपचार को जटिल बनाती है।

- अब हम अनुभव के आदान-प्रदान के लिए विदेशी सहयोगियों के साथ संपर्क स्थापित करने की कोशिश कर रहे हैं। दुर्भाग्यवश, यूक्रेन में ऐसे अध्ययनों के लिए बिल्कुल कोई आधार नहीं है। स्वतंत्र रूप से मरीजों द्वारा विश्लेषण और दवाओं का भुगतान किया जाना चाहिए। एक नियम के रूप में, ये निष्क्रिय लोग हैं, बीमारी के वर्षों में उनका पारिवारिक बजट समाप्त हो गया है। उनमें से कई के लिए उपचार और प्रयोगशाला अनुसंधान का उल्लेख न करने के लिए, परामर्श में आने के लिए टेर्नोपिल को ट्रेन टिकट खरीदने में भी मुश्किल है। कवक के फैलाव को रोकने के लिए, आप कर सकते हैं, लेकिन आपको इसकी प्रकृति, वितरण के तरीके जानना होगा। और अपने अध्ययन को जारी रखने के लिए, आधुनिक प्रयोगशाला उपकरण, राज्य वित्त पोषण, दुनिया में परंपरागत होने के लिए आवश्यक है।

- मुझे विश्वास है कि आप उन लोगों द्वारा सुनाएंगे जो इस तरह के मुद्दों पर फैसला करते हैं।

"हम उम्मीद करते हैं।" और फिर भी, मैं और मेरे साथियों को डर है कि ऐसी जानकारी के प्रभाव में बहुत प्रभावशाली लोग, इस बीमारी के लक्षणों की तलाश नहीं करेंगे जो वास्तव में नहीं हैं। मोर्गेलॉन की बीमारी के साथ दर्द और खुजली कभी-कभी इतनी गंभीर होती है कि निराशा से कुछ रोगियों ने भी अपनी प्रभावित त्वचा को लोहा से जला दिया! इस तरह के दर्द को किसी भी चीज़ से भ्रमित नहीं किया जा सकता है ...

मॉर्गन की बीमारी

संदर्भ पुस्तकें और विकिपीडिया में, इस बीमारी के बारे में विवादित जानकारी दी गई है। वैज्ञानिक इस नाम पर सहमत नहीं थे। यह रोग 2001 में संयुक्त राज्य अमेरिका में पंजीकृत था। आज, 12,000 से अधिक अमेरिकियों और अन्य देशों के निवासियों ने स्वयं का निदान किया है।

विकिपीडिया कहता है: "इस कथित बीमारी की खोज से शुरू हुआ अमेरिकी मैरी लीटाऊ ने अपने बच्चे से क्या खोजा त्वचा घाव, और वे और उसके पति (एक इंटर्न) डर गए थे कि यह "कुछ अज्ञात" था। 17 वीं शताब्दी में फ्रांसीसी प्रांतों में से एक में खोजी गई एक अस्पष्ट बीमारी के नाम से समानता से और 2002 में मॉर्गेलन्स नामक मैरी लीटाऊ ने अपने बेटे की बीमारी को वही नाम दिया।

मैरी लेटैयो ने मॉर्गेलन्स रिसर्च फाउंडेशन का आयोजन किया, जिसने कांग्रेस और अमेरिकी सरकार से मोरेलन्स की कथित नई संक्रामक बीमारी में अनुसंधान को निधि देने का निर्णय लिया है। रोग नियंत्रण और रोकथाम के लिए अमेरिकी केंद्र वर्तमान में रोगजनकों और बीमारी को प्रसारित करने के तरीकों का अध्ययन कर रहे हैं, इसे "अस्पष्ट त्वचाविज्ञान" कहते हैं।

वैज्ञानिक समुदाय में एक राय है कि यह एक स्वतंत्र बीमारी नहीं है, लेकिन अन्य ज्ञात बीमारियों या स्थितियों, जैसे एलर्जी डार्माटाइटिस, संपर्क त्वचा रोग, खरोंच और अन्य के कारण लक्षणों का एक सेट है। मरीज़ मांसपेशी ऐंठन का अनुभव करते हैं, त्वचा अल्सर दिखाई देती है, जलती हुई और खुजली होती है। उपचार और निदान अज्ञात हैं।

मॉर्गेलन्स की बीमारी डरावनी फिल्मों के दृश्यों जैसा दिखता है। लोग पूरे शरीर को खरोंच कर रहे हैं। ऐसा लगता है जैसे कोई आपकी त्वचा के नीचे रेंगता है। फिर फोड़े हैं। जब वे टूट जाते हैं, तो वे बहु रंगीन धागे और रेत के समान अनाज उत्सर्जित करना शुरू करते हैं। घाव आंशिक रूप से ठीक हो जाते हैं, निशान और निशान छोड़ते हैं, लेकिन जल्द ही कहीं और दिखाई देते हैं।

मॉर्गेलन्स की रहस्यवादी बीमारी

यह सब पांच साल पहले शुरू हुआ था, जब मैरी लीटाऊ ने एक दो साल के बेटे के होंठ पर एक फोड़े से एक फिलामेंट लिया था, जो एक डंडेलियन के झुंड के समान था। तीन, तीन एलर्जी, दो त्वचा विशेषज्ञों और बहुत से गलत निदान के साथ मिलने के बाद, उन्हें एहसास हुआ कि उनके ड्रू गंभीर समस्या। सोर्स अपने पूरे शरीर में दिखने लगा। जब वे फट गए, सफेद, नीले और काले धागे उनसे उभरे। बच्चे ने खुजली की शिकायत की और कहा कि बीटल उसकी त्वचा के नीचे क्रॉल करते हैं। मैरी लीटाऊ डॉक्टरों के चारों ओर घूमते रहे, लेकिन कोई भी उसे विश्वास नहीं करता था। उत्तरार्द्ध, जिसे उसने मदद के लिए आवेदन किया, एक विशेषज्ञ संक्रामक रोग  जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय के, न केवल ड्रयू जांच करने के लिए मना कर दिया, लेकिन यह भी मेडिकल रिकॉर्ड और बयानों के ढेर पर आधारित है, सुझाव दिया है कि वह Munchausen सिंड्रोम - एक मानसिक विकार है, जिसमें एक माता पिता, डॉक्टरों का ध्यान आकर्षित करने, नाटक है कि उसका बच्चा बीमार है। मार्च 2004 में ड्रू, मैरी के साथ क्या हुआ। इंटरनेट पर साइट खोलने के बाद, यह पता चला कि वह अकेली डॉक्टरों के साथ लड़ रही थी। उसके बेटे की तरह हजारों थे। ड्रू लीट में मॉर्गेलॉन की बीमारी है।

डरावनी फिल्मों के दृश्य

पिछली सदी ब्रिटिश चिकित्सक के मध्य 30 में एस Kellet पत्रिका में तर्क दिया पहली बार Morgellons रोग के लिए "ब्रिटिश दवा के इतिहास" XVII सदी में फ्रेंच डॉक्टरों द्वारा वर्णित किया गया है। फिर, हालांकि, यह बच्चों की त्वचा से काले बाल की उपस्थिति के बारे में था। लांगेडोक में मॉर्गेलॉन परिवार के बच्चे इस बीमारी से ग्रस्त थे। और यद्यपि रोग का "प्रारंभिक" रूप आधुनिक के समान नहीं है, लेकिन नाम बनी हुई है। मॉर्गेलन्स की बीमारी डरावनी फिल्मों के दृश्यों जैसा दिखता है। लोग पूरे शरीर को खरोंच कर रहे हैं। ऐसा लगता है जैसे कोई आपकी त्वचा के नीचे रेंगता है। फिर फोड़े हैं। जब वे टूट जाते हैं, तो वे बहु रंगीन धागे और रेत के समान अनाज उत्सर्जित करना शुरू करते हैं। घाव आंशिक रूप से ठीक हो जाते हैं, निशान और निशान छोड़ते हैं, लेकिन जल्द ही कहीं और दिखाई देते हैं। मरीजों में से, कपड़ा फाइबर नहीं आते हैं, जैसा कि पहले सोचा गया था, कीड़े या कीड़े नहीं, मानव त्वचा के टुकड़े नहीं, बाल नहीं। थ्रेड बाहर से दिखाई नहीं देते हैं। उनमें कुछ पदार्थ होते हैं जो शरीर में गठित होते हैं, संभवत: समझ में नहीं आते हैं।

डॉक्टरों ने अपराधियों के धागे दिखाए

मोर्गेलॉन की बीमारी एक मनोचिकित्सा है, न कि एक डर्मापैथी